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肿瘤基因检测乳腺癌

海东乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测乳腺癌卵巢癌相关120个基因,指导用药选择与监控病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊乳腺或卵巢相关疾病,希望了解治疗方案的您。
  • 正在接受治疗,需要评估疗效或寻找新治疗方向的您。
  • 有明确的家族健康史,希望进行更个性化健康管理的您。
  • 治疗后处于调理期,希望监控身体状况变化的您。
  • 在寻求治疗建议时,医生推荐进行相关了解的您。
  • 对自身健康管理有较高要求,希望获取更多参考信息的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为一次对血液中‘肿瘤信号’的深度扫描。这项检测主要分析从肿瘤释放到血液中的微量DNA片段(ctDNA),聚焦于与乳腺、卵巢健康高度相关的120个基因。它能帮助发现可能与用药相关的特定基因变化,评估遗传风险(如林奇综合征相关基因),并分析化疗药物敏感性相关的基因信息。结果为后续的调理方案选择、效果观察及健康管理提供重要参考。需要说明的是,这是一种高灵敏度的辅助工具,其结果需结合其他健康信息由专业人士综合解读,且检测范围有限,并非包含所有相关因素。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。仅需在海东的合作机构或通过邮寄方式,由专业人员采集10毫升左右的外周静脉血。无需空腹,随时可以进行。采血过程与常规体检抽血类似,可能会有短暂的轻微不适。样本采集后妥善保存并送往实验室,您等待报告即可,无需额外操作。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际通行的NGS(新一代测序)技术,具有很高的灵敏度,能够检测到血液中微量的特定基因信号。实验流程严格规范,保障分析过程的可靠性与样本信息安全。作为一种先进的血液检测手段,其结果是重要的参考依据。若检测发现特定信号,或与您的健康预期有出入,建议您与专业人士进一步沟通,结合其他检查信息进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能告诉我对哪种靶向药有效吗?
是的,这是核心用途之一。检测报告会分析所发现的基因突变,并依据权威的临床指南和药物数据库,指出这些突变可能提示对哪些已上市的靶向药物敏感或耐药,为医生制定精准的靶向治疗方案提供关键依据。
报告出来以后,你们有医生帮忙解读吗?
是的。在您收到报告后,我们会为您预约一次免费的遗传咨询解读服务。由专业的遗传咨询师通过电话或线上方式,为您详细讲解报告内容,并解答您的疑问。
我听说有的检测能讲价,你们这个可以优惠吗?
基因检测属于严肃的医疗服务,价格是公开透明的统一定价,我们无法提供个人议价或折扣。这确保了所有用户接受的是标准、高质量的服务,也避免了价格上的不公平。
家里好几个亲戚都有癌,我能用这个检测来做家族遗传病的筛查吗?
需要谨慎区分。本检测的核心目的是对已患病个体的治疗指导。虽然它包含部分遗传性肿瘤相关基因(如BRCA, 林奇综合征基因),但用于健康人的遗传风险筛查,应选择专门为“健康人群”设计的、覆盖更全面遗传性肿瘤基因的检测产品,并在专业遗传咨询下进行。
这个检测可以开发票吗?发票内容开什么?
可以开具正规发票。发票内容通常为“基因检测服务费”或“技术服务费”。您在支付时或支付后,可以向服务顾问提出具体的开票要求,我们会协助您办理。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采血前无需空腹,保持正常饮食作息即可。
  • 若近期有输血史,请务必提前告知顾问。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况微调。
  • 收到报告后,建议在有需要时由专业人士协助解读。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意隐私信息保护。
  • 检测结果作为健康管理参考,不直接作为任何单一决策依据。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分5.0)

侯** 已验证 肺癌家属

体检发现乳腺有可疑钙化,医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通,但全程有指引,连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后,还帮我整理了想问医生的问题清单,这个增值服务太实用了。

机构回复

能切实帮助您高效地与医生沟通,我们很开心。我们希望检测不止于一份报告,更能成为您与医生之间沟通的桥梁。

2026-03-2913人觉得有用
戴** 已验证 肺癌家属

采血前客服特意打电话来叮嘱注意事项,比如是否需要空腹、哪些药物要停用等,非常细致。这种提醒很必要,避免了我因准备不当而白跑一趟或影响结果。

机构回复

您提到的细节正是我们质量控制的重要一环。确保样本采集规范,是保证结果准确的基础。感谢您对我们前期指导工作的肯定!

2026-03-2732人觉得有用
邹** 已验证 体检异常

我是主治医生推荐来的,本来担心流程复杂。结果发现有个专门的工作人员对接,跟进整个流程,有什么问题随时问,回复很快,像有个私人管家,体验很棒。

机构回复

很高兴为您提供了顺畅的体验。我们为每位用户配备专属服务人员,就是为了确保沟通及时、流程无忧。感谢您和医生的信任!

2026-03-2515人觉得有用
夏** 已验证 肺癌家属

我是体检发现CA125偏高,有点害怕,自己主动查的这个项目。价格比我预想的低一些,毕竟查这么多基因。等了大概两周拿到报告,结果是阴性,心里一块大石头落地了。花钱买了个安心,觉得性价比可以。

机构回复

感谢您的分享!我们始终认为,将先进的检测技术应用于早期风险评估和健康管理意义重大。您的结果令人安心,祝您继续保持健康!

2026-03-158人觉得有用
邱** 已验证 家族史筛查

我是自己关注健康来做筛查的。线上预约后,可以选择离家近的网点,很方便。采血当天我忘了带身份证,还好之前线上登记过,核实手机号和姓名后也给做了,解决了我的大麻烦。这种灵活的应变很人性化。技术和服务都没得说。

机构回复

感谢您的表扬!在确保信息准确和安全的前提下,我们希望能为用户提供更便捷的体验。您的认可是对我们服务理念的肯定。祝您一切安好!

2026-03-2266人觉得有用
白** 已验证 靶向用药参考

结直肠癌术后监测。每年都来做一次,感觉他们的服务标准一直很稳定。今年的接待区重新装修了,更温馨了,还多了电子屏显示当前排队号,不用竖着耳朵听叫号。这种不断优化细节的精神,让人感觉这家机构在用心做事。

机构回复

非常感谢您长期的信任与陪伴。持续优化客户体验是我们的责任,无论是环境升级还是流程改进,都希望能让像您这样的老用户感受到我们的进步。我们期待继续为您提供可靠的服务。

2026-03-0966人觉得有用
余** 已验证 肠癌患者

对比了组织检测,血液检测的便捷性优势很明显。不用等手术或者活检,随时都能抽血。而且他们的物流是冷链专车取件,感觉样本运输有保障,更放心。

机构回复

您说得非常对,无创与便捷是ctDNA检测的核心优势之一。我们使用专业的冷链物流,确保样本质量,这是保证结果准确的基础。

2026-02-1949人觉得有用
邓** 已验证 甲状腺结节

整体不错,但有一点,预约的解读电话时间比较固定,我那次刚好在开会错过了,改期又排到了两天后,心里挺着急的。希望以后能有更灵活的时间段,比如晚上或周末可选。不过后来接线的医生还是很耐心,解答全面。

机构回复

非常抱歉给您带来了不便,也感谢您的理解。您的建议非常重要,我们正在规划增加非工作时间的解读服务时段,以满足更多用户的时间需求。

2025-12-1133人觉得有用
冯** 已验证 术前检测

上周刚拿到报告,整个过程体验很好。抽血前护士特别耐心,详细解释了注意事项。报告出来后有专门的顾问电话解读,虽然有些专业术语不太懂,但顾问用很通俗的方式给我讲明白了,还给了生活建议,没有硬推销。感觉挺靠谱的,让人安心。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予详细反馈。我们始终致力于提供专业、贴心的检测与咨询服务,确保您清晰理解报告内容。您的安心是我们最大的追求,后续如有任何疑问,欢迎随时联系您的专属顾问。祝您健康!

2026-03-2918人觉得有用
郑** 已验证 肠癌患者

给姑姑买的,她是乳腺癌术后。姑姑不太会用手机,所有沟通都是我经手。客服了解情况后,主动提出可以同时用电话和微信两种方式联系我,确保信息不遗漏。报告解读也是三方通话,让姑姑听得明明白白,考虑非常周到。

机构回复

感谢您的细心。为不同需求的用户提供个性化的沟通方案,是我们的服务准则。确保每一位用户都能清晰理解报告,至关重要。

2026-01-265人觉得有用
曾** 已验证 淋巴瘤患者

他们的公众号和客服经常分享一些肿瘤防治的科普文章,不是硬广。我做检测前后看了很多,学到了不少知识,跟医生沟通时也更有效。感觉他们是真的想在健康科普上做点事,而不只是做生意。

机构回复

非常感谢您对我们科普内容的关注与认可。传播科学、易懂的防癌知识,提升公众健康素养,是我们企业社会责任的重要组成部分。我们会继续努力!

2025-12-2049人觉得有用
杜** 已验证 术后复查

妈妈是卵巢癌术后,医生推荐做这个血液检测看看有没有基因突变。我们最关心的是准不准和报告清不清楚,拿到报告后顾问电话解释得特别耐心,把几个关键基因突变和可能的用药方案都讲明白了,感觉后续治疗方向清晰多了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知报告解读对治疗决策的重要性,所以配备了专业的遗传咨询团队提供一对一服务。祝阿姨治疗顺利!

2026-02-2155人觉得有用

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